Substitution von 2-Methoxyethanol durch Ethanol bei einer Doppel-Esterase-Analyse von Blutproben

Number

085-DE

Section

General Section

Use

Sector

Health services
Scientific research and development

Function

Other

Process

Other

Product category

laboratory chemicals

Application

Doppel-Esterase-Analyse

Abstract

2-Methoxyethanol ist in zwei verschiedenen Inkubationsmedien enthalten. Diese Inkubationsmedien werden bei einer Doppel-Esterase-Analyse, einer Art von Blutanalyse, verwendet.

Substituted substances

2-Methoxyethanol

CAS No. 109-86-4 EC No. 203-713-7 Index No. 603-011-00-4

Chemical group

Glykolether

Classification: hazard statements

H226 Flammable liquid and vapour
H360FD May damage fertility. May damage the unborn child
H332 Harmful if inhaled
H312 Harmful in contact with skin
H302 Harmful if swallowed

Alternative Substances

Ethanol

CAS No. 64-17-5 EC No. 200-578-6 Index No. 603-002-00-5

Chemical group

Alkohol

Classification: hazard statements

H225 Highly flammable liquid and vapour

Other adverse effects

Der Stoff ist: ein 1 Karzinogen (IARC); wie der Datenbank der nach SUBSPORT-Kriterien gefährlichen Stoffe zu entnehmen ist.

Reliability of information

Evidence of implementation: there is evidence that the solution was implemented and in use at time of publication

Reason substitution

CMR

Hazard Assessment

Die Alternative, Ethanol, ist in der Datenbank der nach SUBSPORT gefährlichen Stoffe (SDSC) als Inhaltsstoff in alkoholhaltigen Getränken enthalten, was hier nicht der Fall ist. Es ist außerdem hoch entzündlich. Für 2-Methoxyethanol gelten die R-Sätze R10, 60, 61, 20/21/22.

Description of Substitution

Inkubation ist einer der Schritte einer Doppel-Esterase-Analyse. Die Probe, die in der Regel aus Blut oder Knochenmark stammt, wird zunächst luftgetrocknet und dann fixiert. Danach werden die Abstriche von Blut oder Knochenmark in zwei Schritten inkubiert. Im ersten Schritt wird die Probe in einem Inkubationsmedium für 15 Minuten inkubiert danach in einem anderen Inkubationsmedium für weitere 5 Minuten. Diese beiden Inkubationsmedien enthalten üblicherweise 2-Methoxyethanol. In diesem Fall wurde allerdings 2-Methoxyethanol durch Ethanol substituiert.

Die Vorteile bei der Verwendung von Ethanol anstelle von 2-Methoxyethanol bestehen darin, dass Ethanol weniger gefährlich ist, dessen Gebrauch vom Gesetzgeber weniger beschränkt und es außerdem einfacher zu handhaben ist. Ein weiterer Vorteil bei der Substitution ist, dass keine Änderungen im ursprünglichen Verfahren notwendig sind, was die Durchführung der Substitution vereinfacht.

Derzeit gibt es keine bekannten Nachteile bei der Substitution. Allerdings ist es wichtig anzumerken, dass die Färbungen der Proben unter Anwendung von 2-Methoxyethanol im Vergleich zu Ethanol unterschiedlich sind. Der Unterschied ist allerdings nicht maßgeblich, da die Zellen genauso leicht gezählt werden können, was Ziel dieser Analyse ist.

Case/substitution evaluation

2-Methoxyethanol besitzt eine Reihe von Eigenschaften, die es aus der Gesundheitsperspektive des Arbeitnehmers als sehr ungeeignet erscheinen lassen. Es ist reproduktionstoxisch und es gesundheitsschädlich beim Einatmen, Kontakt oder Verschlucken. Diesen Stoff mit Ethanol auszutauschen ist sehr vorteilhaft, vorausgesetzt, dass Ethanol aufgrund seiner Entflammbarkeit mit Sorgfalt gehandhabt wird.

State of implementation

Full capacity

Enterprise using the alternative

Fachbereich für Klinische Chemie an der Sahlgrenska Universitätsklinik.

Availability ofAlternative

Auf dem Markt erhältlich.

Type of information supplier

User

Contact

Forschungsanalytiker im Fachbereich für Klinische Chemie an der Sahlgrenska Universitätsklinik

Date, reviewed

February 27, 2020